通過使用微流控技術(shù)，每秒可以發(fā)生成千上萬的微液滴（pL），細胞包裹于微液滴之中，可進行生長、裂解、代謝、反應(yīng)等生物生化過程，并與液滴之中的熒光篩子進行充分結(jié)合，產(chǎn)生不同強度的熒光信號；之后利用微液滴分選技術(shù)將低產(chǎn)出和高產(chǎn)出的細胞通過熒光信號分選出來，實現(xiàn)分選過程的高通量化。
液滴生成速率: 0-10000個/s。
液滴分選頻率: 0-1000個/s。
微注入速度：0-1000個/s（選配）。
光學檢測系統(tǒng)：集成化激光誘導；熒光檢測模塊，多檢測波段可選。
高速攝像機: 0-20000幀/s。
液滴微流控細胞分選儀的應(yīng)用領(lǐng)域：酶分子進化、抗體篩選、合成途徑研究、功能細胞研究、單細胞測序、功能酶挖掘、代謝物篩選、分解途徑研究、體外診斷平臺、液滴PCR。
相比于傳統(tǒng)孔板篩選體系，該系統(tǒng)篩選速率提高104倍，試劑消耗量下降至1/106。相比于流式細胞儀，該方法可對酶的各種性質(zhì)（表達量、活性、穩(wěn)定性、立體選擇性、底物特異性等）、代謝產(chǎn)物、抗體等標靶進行高效分選；儀器操作簡單方便，對樣本污染風險小，無損害，耗材隨用隨棄，無污染殘留。
部分案例：
脂酶：篩選107個突變體，對S布洛芬立體選擇性提高700倍。
果糖基肽氧化酶：篩選106個突變體，熱穩(wěn)定性提高500倍。
辣根過氧化物酶：篩選107個突變體，催化活性提高10倍。
